多环吲唑衍生物及其作为ERK抑制剂治疗癌症的用途专利登记公告

专利名称：多环吲唑衍生物及其作为ERK抑制剂治疗癌症的用途

摘要：本发明公开式1.0的ERK抑制剂：及其药学上可接受的盐、酯和溶剂合物。Q是可具有桥或稠环的哌啶或哌嗪环。哌啶环的环中可具有双键。所有其它取代基如本文限定。还公开用式1.0化合物治疗癌症的方法。

专利类型：发明专利

专利号：CN200880100968.4

专利申请（专利权）人：先灵公司

专利发明（设计）人：A·库珀;邓雍基;G·W·小席普;石南阳;H·朱;J·凯莉;R·达尔;南阳;J·戴桑;J·王;S·帕里华;朱宏钟;S·B·博加;A-B·艾哈莎;X·高;L·朱;M·帕提

主权项：式1.0化合物：或其药学上可接受的盐、酯和溶剂合物，其中：Y1、Y2和Y3各自独立选自：-CH＝、-N＝和-CR9＝；z是1-3；Q是选自下列的取代基：每个Q1代表独立选自下列的环：环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基，其中所述取代的环被1-3个独立选自下列的取代基取代：卤代基和R10部份；前提是当Q1是芳基、杂芳基、取代的芳基或取代的杂芳基时，在环接合处的碳原子不被取代；Q2代表选自下列的环：环烷基、取代的环烷基、杂环烷基和取代的杂环烷基，其中所述取代的

专利地区：美国