自补AAV介导的干扰RNA分子递送以治疗或预防眼病专利登记公告
专利名称：自补AAV介导的干扰RNA分子递送以治疗或预防眼病
摘要：本发明提供了递送干扰RNA分子至患者眼以治疗眼病的方法。具体来说，本发明的方法包括自补腺伴随病毒(scAAV)载体的应用，该载体能递送干扰RNA分子至患者眼，从而抑制与眼病相关的基因的表达。
专利类型：发明专利
专利号：CN200880110028.3
专利申请（专利权）人：爱尔康研究有限公司
专利发明（设计）人：A·R·谢帕德
主权项：减弱患者眼中靶mRNA的表达的方法，其包括：(a)提供含有干扰RNA分子的自补腺伴随病毒(scAAV)载体；和(b)将该scAAV载体施用至患者眼，其中干扰RNA分子能减弱眼中靶mRNA的表达
专利地区：美国
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