一种真菌分子生物学鉴定的DNA模板简易制备及PCR扩增方法专利登记公告
专利名称:一种真菌分子生物学鉴定的DNA模板简易制备及PCR扩增方法
摘要:本发明属于环境生物技术领域,具体涉及一种可以用于大规模真菌菌株鉴定的、不需要提取真菌DNA的PCR模板简易制备及PCR扩增方法。本发明所用的真菌DNA简易制备方法是利用PCR扩增仪加热破碎含有少量菌丝体的及少量TE缓冲液的PCR管,获得少量的真菌DNA,结合改良的PCR扩增体系扩增获得所真菌鉴定所需要的真菌DNA片段。该步骤少、低成本、操作简单、扩增效果良好且环境友好,适用于大规模的真菌分子生物学鉴定。
专利类型:发明专利
专利号:CN201010577862.2
专利申请(专利权)人:南京大学
专利发明(设计)人:王保忠;韩国民;王保明;何兴兵;王从彦
主权项:一种真菌分子生物学鉴定的DNA模板简易制备及PCR扩增方法,其特征是由以下步骤组成:1)用无菌镊子或接种环,在超净工作台上取一环大小的真菌菌丝体,放入到0.2?mL的PCR管中;2)加入2?5倍于菌丝体积的1×TE?buffer,盖紧管盖后,放入PCR扩增仪,98?℃?加热8?10?min;1×TE?buffer组成为:100?mmol?L?1?Tris?HCl,?10?mmol?L?1?EDTA,?pH?8.0;3)取上清即为简易制备的真菌DNA,用作为PCR反应的模板;4)以改良的PCR反应体系进行扩
专利地区:江苏
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