作为JAK受体和蛋白酪氨酸激酶抑制剂的杂环化合物专利登记公告

专利名称：作为JAK受体和蛋白酪氨酸激酶抑制剂的杂环化合物

摘要：本发明涉及通式(I)化合物及其可药用的盐、水合物或溶剂合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R9、m和n如本文所定义，其作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂单独或与一种或多种其它药物活性化合物组合地用于治疗来预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如银屑病、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺病、溃疡性结肠炎、节段性回肠炎、阿尔茨海默病、白血病、眼部疾病如糖尿病性视网膜病和黄斑变性以及其它自身免疫性疾病和其中免疫抑制将被期望(例如在器官移植中)

专利类型：发明专利

专利号：CN201080039685.0

专利申请（专利权）人：利奥制药有限公司

专利发明（设计）人：S·F·尼尔森;D·R·格雷夫;C·里特斯嘉德;G·格鲁-索伦森;E·R·奥特森;T·D·波尔森;S·C·舒;A·穆雷

主权项：通式I化合物其中：m是0?3；n是2、4、6或8；A是N或C?R6；R6选自氢、卤素、羟基、氰基、?NH2、?SO2NH2、?SONH2、?CONH2、R6aO?、(R6a)2N?和R6aS?；或者R6选自烷基?、环烷基?、杂环基?、芳基?和杂芳基?，它们各自可以任选被一个或多个R6b取代；R6a是氢；或者R6a选自烷基?、环烷基?、杂环基?、芳基?和杂芳基?，它们各自可以任选被一个或多个R6b取代；或者在其中两个R6a与相同N连接的情况中，它们可以与它们所连接的N原子一起形成可以任选被一个或多个R6b取

专利地区：丹麦