作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的螺环衍生物专利登记公告

专利名称：作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的螺环衍生物

摘要：本发明涉及根据通式(I)的新的组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其中：m和n独立地是0或1-4的整数；p是0或1-3的整数，条件是当p是0时，n和m不能都是1；R是氢；C1-C6烷基，任选地被C3-C8环烷基、C6-C10芳基或杂(C2-C9)芳基取代；(CO)R2；(SO2)R3；C3-C8环烷基；C6-C10芳基；或杂(C2-C9)芳基；R1是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基；Y是CH2或NR4；Z是C＝R5；且R2、R3、R4及R5如说明书中所进一步定义的；及其药学

专利类型：发明专利

专利号：CN201080046035.9

专利申请（专利权）人：DAC有限公司

专利发明（设计）人：马里奥·瓦拉西;F·塔勒尔;拉法埃拉·阿米西;阿格尼斯·阿巴特;玛丽亚·卡梅拉·富尔科;S·米努奇;西罗·默丘里奥

主权项：式(I)的化合物：其中：m、n独立地是0或1?4的整数；p是0或1?3的整数；R是氢；C1?C6烷基，任选地被C3?C8环烷基、C6?C10芳基或杂(C2?C9)芳基取代；(CO)R2；(SO2)R3；C3?C8环烷基；C6?C10芳基或杂(C2?C9)芳基；R1是卤素，C1?C6烷基，C1?C6卤代烷基，C1?C6烷氧基或C1?C6卤代烷氧基；Y是CH2或NR4；Z是C＝R5；R2是C1?C6烷基，任选地被C6?C10芳基取代或被杂(C2?C9)芳基取代；C6?C10芳基；杂(C2?C9)芳基；O?C1

专利地区：意大利