新的萘啶衍生物及其作为激酶抑制剂的用途专利登记公告

专利名称：新的萘啶衍生物及其作为激酶抑制剂的用途

摘要：本发明涉及萘啶类激酶调节剂、它们的制备和作为药物的用途，所述药物用于调节错误方向的细胞信号转导过程，尤其是用于影响酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的功能和用于治疗恶性或良性肿瘤、以及其它基于病理性细胞增殖的疾病，例如，再狭窄、银屑病、动脉硬化和肝硬化。

专利类型：发明专利

专利号：CN201080053354.2

专利申请（专利权）人：阿特纳赞塔里斯有限公司

专利发明（设计）人：T·舒斯特;M·格拉齐;I·塞佩尔特;E·波利莫罗普洛斯;G·穆勒;E·京特;P·马尔尚;J·德福

主权项：通式I的萘啶衍生物，其中，所述取代基R1?R6具有下述含义：R1、R2和R3可以彼此独立地是(i)氢，(ii)未取代或取代的烷基，(iii)未取代或取代的杂环基，(iv)未取代或取代的芳基，(v)未取代或取代的杂芳基，(vi)卤素，(vii)氰基，(viii)羟基，(ix)烷氧基，(x)氨基，(xi)羧基、烷氧基羰基、羧基烷基或烷氧基羰基烷基，(xii)烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基氨基烷基，和(xiii)NR7R8，其中取代基R1?R3中的至少一个必须是NR7R8，且其中R7可以是氢、烷基、环烷基、杂环基、

专利地区：德国