胺基噻唑烷酮化合物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用专利登记公告

专利名称：胺基噻唑烷酮化合物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用

摘要：本发明提供了胺基噻唑烷酮化合物，如式I所示：其中A1为芳基或杂芳基；A2为苯环或者取代的苯环、萘环或者取代的萘环、吡啶环(包括2-，3-，4-吡啶)或者取代的吡啶环；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自为氢、卤素、羟基、氰基、氨基或硝基。或为C1-C6烷基或C1-C6烷氧基等；R7和R8各自为氢、C1-C6烷基或C3-C6环烷基。本发明所述式I的化合物包括其水合物、溶剂合物、立体异构体，N-氧化物和盐、以及其各种存在的晶形。经生物活性测定本发明式I化合物可抑制PLK1体外和体内的活性，可用于制备抗肿瘤药

专利类型：发明专利

专利号：CN201110008846.6

专利申请（专利权）人：湘北威尔曼制药股份有限公司

专利发明（设计）人：孙明杰;陈春麟;王霆;李伟;孙天宇

主权项：胺基噻唑烷酮化合物，其特征在于，所述化合物如式I所示：其中A1为芳基或杂芳基；A2为苯环、取代的苯环、萘环、取代的萘环、吡啶环、取代的吡啶环或2?，3?，4?取代的吡啶环；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自为氢、卤素、羟基、氰基、氨基或硝基，或为C1?C6烷基或C1?C6烷氧基，其任选地在一个或多个位置以相同或不同的方式被卤素、羟基、C3?C8杂环烷基取代或者被基团?NR7R8或?CO(NR7)?Y取代，所述杂环烷基在环中包含至少一个相同或不同的选自氮、氧或硫的原子，且在环中任选地被一个或多个?(CO

专利地区：湖南