一种2-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-噻唑啉酮的制备和提纯方法专利登记公告

专利名称：一种2-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-噻唑啉酮的制备和提纯方法

摘要：本发明公开了一种2-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-噻唑啉酮的制备和提纯方法。该发明是以[Emim]SCN为原料及溶剂，室温下加入氯乙酸乙酯，反应1.5～2h。然后加入醋酸，室温下搅拌5～7min，再加入N-甲基哌嗪，混合物在磁力搅拌室温下继续反应1.5～2h。停止反应，冷却至室温后，加入萃取剂二氯甲烷和水进行萃取，收集下层有机层，水层再用二氯甲烷萃取2～3次，合并二氯甲烷层,用无水硫酸镁干燥后蒸去溶剂,粗产物经柱色谱分离提纯得到白色固体产物。本发明制备的2-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-噻唑啉酮是一种新化

专利类型：发明专利

专利号：CN201210008859.8

专利申请（专利权）人：浙江大学

专利发明（设计）人：赵华绒;王昱丹;孟祥武;王玲;陆丰平

主权项：?一种2?(4?甲基?1?哌嗪基)?4?噻唑啉酮的制备和提纯方法，其特征是：以[Emim]SCN为原料及溶剂，室温下加入氯乙酸乙酯，反应1.5～2h，然后加入醋酸，室温下搅拌5～7min，再加入N?甲基哌嗪，混合物在磁力搅拌室温下继续反应1.5～2h，停止反应，冷却至室温后，加入萃取剂二氯甲烷和水进行萃取，收集下层有机层，水层再用二氯甲烷萃取2～3次，合并二氯甲烷层,?用无水硫酸镁干燥后蒸去溶剂,?粗产物经柱色谱分离提纯得到白色固体产物；所述的N?甲基哌嗪和[Emim]SCN的摩尔比为1:5～1:9；N?

专利地区：浙江