氰氟草酯原药的合成方法专利登记公告

专利名称：氰氟草酯原药的合成方法

摘要：本发明公开了一种氰氟草酯原药的合成方法，以（R）-4-羟基苯氧基丙酸、3,4-二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酸，中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酸与光气进行光化反应生成中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酰氯，中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酰氯与正丁醇进行第三步酯化反应生成氰氟草酯原药。本发明具有工艺简捷、生产成本低、化学含量高、光学纯度高等优

专利类型：发明专利

专利号：CN201210033596.6

专利申请（专利权）人：江苏快达农化股份有限公司

专利发明（设计）人：李梅芳;赵亚新;贾海峰;杨翠云

主权项：一种氰氟草酯原药的合成方法，其特征是：以(R)?4?羟基苯氧基丙酸、3，4?二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体(R)?2?[4?(2?氟?4?腈基)?苯氧基]?丙酸，中间体(R)?2?[4?(2?氟?4?腈基)?苯氧基]?丙酸与光气进行光化反应生成中间体(R)?2?[4?(2?氟?4?腈基)?苯氧基]?丙酰氯，中间体(R)?2?[4?(2?氟?4?腈基)?苯氧基]?丙酰氯与正丁醇进行第三步酯化反应生成氰氟草酯原药。

专利地区：江苏