一种多重竞争性PCR检测拷贝数变异的方法专利登记公告

专利名称：一种多重竞争性PCR检测拷贝数变异的方法

摘要：本发明涉及基于通用荧光引物的多重竞争性PCR检测拷贝数变异的方法，包括下列步骤：(1)提供多重竞争性PCR引物，由至少一对通用荧光引物、至少一对位于待测基因上下游的嵌合特异引物和至少三对参照引物组成；(2)定量合成内对照DNA片段；(3)多重竞争性PCR反应过程；和(4)数据分析。本发明还提供基于以上分析方法的试剂盒，适用于5～28个基因/反应的拷贝数变异的检测，是一种快速、中通量、经济的拷贝数变异检测方案。

专利类型：发明专利

专利号：CN201210066536.4

专利申请（专利权）人：上海翼和应用生物技术有限公司

专利发明（设计）人：李鹏翔;陈烨;肖君华;陆炯;陈轶群

主权项：一种基于荧光通用引物的多重竞争性PCR检测拷贝数变异的方法，包括以下步骤：(1)提供多重竞争性PCR引物，由至少一对通用荧光引物、至少一对位于待测基因上下游的嵌合特异引物和至少三对参照引物组成：所述通用荧光引物长度范围为10～25bp，5’端用荧光标记，TM值≤57℃值，且通用引物对待测基因组具有特异性；所述嵌合特异引物和所述参照引物针对检测区段和参照区段设计，TM值≥62℃，长度范围为28～50bp，3’端为18～25bp的特异引物序列，5’端为所述通用引物序列，所述3’端和5’端的序列之间插入两个碱基

专利地区：上海