ω-羧基取代的二苯基硫脲类化合物及其制备方法和用途专利登记公告

专利名称：ω-羧基取代的二苯基硫脲类化合物及其制备方法和用途

摘要：本发明涉及一种如式I所示的ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，其为有效的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及所述ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物的制备方法，含有所述ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物的药物组合物，以及所述ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物在制备用于治疗或辅助治疗哺乳动物(包括人类)中由酪氨酸激酶介导的肿瘤或酪氨酸激酶驱动

专利类型：发明专利

专利号：CN201210109081.X

专利申请（专利权）人：烟台大学

专利发明（设计）人：姚建文;陈静;何作鹏;王成鹏;严宁;孔祥凯;张国营

主权项：一类如式I所示的ω?羧基取代的二苯基硫脲衍生物：式I，其中：R1选自H，C1?C8的烷基，卤素，?CF3，?OCF3、?NO2，?CN，R2O?，?SO2NH2，?NHSO2R3，?NR4R5，?CONR6R7，?COOR8，R9CO?以及它们的二取代或三取代的组合，其中R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9分别为H或C1?C8的烷基；L选自?NHR10、?NHOR11、?NR12R13、其中R10，R11，R12，R13分别为H或C1?C8的烷基；其中L不为?NHCH3；n从1到4；上述卤素可独

专利地区：山东