制备新型的吡咯并苯并咪唑的方法专利登记公告

专利名称：制备新型的吡咯并苯并咪唑的方法

摘要： 本发明涉及制备新型的吡咯并苯并咪唑的方法,其通式为(Ⅰ).这种新型的化合物具有很好的药理性质,特别是能提高心脏强度,有降低血压的作用,影响血小板凝聚和改善微循环.

专利类型：发明专利

专利号：CN85103724

专利申请（专利权）人：曼海姆伯灵格股份公司

专利发明（设计）人：詹斯-彼得·霍尔克; 艾尔弗雷德·默顿斯; 沃尔夫冈·坎珀; 马勒·贝克曼;吉斯伯特·斯庞勒; 克劳斯·施特赖恩

主权项： 通式：＊＊＊　　（Ｉ）的化合物之制备方法，其中Ｒ↓［１］是一个氢原子或一个烷基、链烯基或环烷基，Ｒ↓［２］是一个氢原子、一个烷基或链烯基或一个氰基或一个被羟基、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或肼基取代的羰基，或者与Ｒ↓［１］一起表示一个环烷撑基或Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］一同形成一个亚烷基或环亚烷基，Ｘ是一个价键、一个Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷撑基或者一个１，２－亚乙烯基，Ｔ是一个氧原子或硫原子和Ｐｙ是一个在环的杂原子上随意带上一个氧原子的２－、３－或４－吡啶基和／或可被啶基，烷氧基、羟基、氰基或硝基以及被卤一次或多次地取代的２一，３一或４－吡啶基，其互变异构体和其与无机酸和有机酸的符合生理要求的盐，其中是已知的方法，　　ａ）通式＊＊＊（Ⅻ）的化合物，式中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］有与以上同样的意义，它与通式：Ｐｙ－Ｘ－ＣＯ－Ｙ　　（＊）　　的化合物反应，式中Ｐｙ和Ｘ有与以上同样的意义和Ｙ或是一个氢原子或是一个容易裂断的残基，或　　ｂ）通式：　　＊＊＊（ＸＩＸ）　　或通式　　＊＊＊（ＸＸ）　　的化合物，式中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｔ、Ｐｙ和Ｘ有与以上同样的意义，使其还并接着环化，或　　ｃ）通式：　　＊＊＊（ＸＸⅥ）的化合物，式中ＰＹ和Ｘ有与以上同样的意义，用通式：＊＊＊　　（ＸＸⅦ）　　的羧酸的反应衍生物酰化并环化，式中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］及Ｈａｌ有与以上一样的意义，或　　ｄ）通式：＊＊＊（ＸＸⅧ）　　的化合物，式Ｐｙ和Ｘ有与以上同样的意义，它与通式：　　＊＊＊　　（ＸＸⅨ）　　的羧酸的反应衍生物反应，式中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］有与以上同样的意义，生相应的酰肼，然后在碱性条件下使之环化。　　此后，如果必要的话，通式（Ｉ）所得的化合物可转化成通式（Ｉ）的另一个化合物，以及如果愿意必要的话，通式（Ｉ）的化合物可转化成与无机酸或有机酸的符合生理要求的盐。

专利地区：德国