HIV蛋白酶抑制剂专利登记公告

专利名称：HIV蛋白酶抑制剂

摘要： 可用化学合成法得到的ＨＩＶ蛋白酶抑制剂可抑制或阻碍ＨＩＶ蛋白酶的生物学活性，使ＨＩＶ病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和选择性含有其它抗病毒剂作为有效成分的药物组合物适合于治疗被ＨＩＶ病毒感染的病人或宿主，已知ＨＩＶ病毒可引起艾滋病。

专利类型：发明专利

专利号：CN94193534.5

专利申请（专利权）人：阿格罗尼制药公司

专利发明（设计）人：Ｂ·Ａ·德里斯曼; Ｊ·Ｅ·弗里茨; Ｍ·哈默德; Ｗ·Ｊ·霍那克; Ｓ·Ｗ·卡多尔;Ｖ·Ｊ·卡里; Ｊ·Ｅ·穆洛里; Ｓ·Ｈ·里奇; Ｊ·Ｈ·特洛克; Ｔ·Ａ·施菲尔德;Ｍ·Ｊ·罗里古; Ｌ·Ｎ·居和姆

主权项： 一种式（１）的化合物或其药物上可接受的盐：＊＊＊（１）其中：Ｑ↓［１］和Ｑ↓［２］独立地选自氢，取代的和未取代的烷基和芳基，Ｑ↓［１］和Ｑ↓［２］还可与Ｇ形成一个环，Ｑ↓［３］选自巯基，取代和未取代的烷氧基，芳氧基，硫醚，氨基，烷基，环烷基，饱和和部分饱和的杂环和芳基，Ｑ↓［４］－Ｑ↓［８］独立地选自氢，羟基，巯基，硝基，卤素，－Ｏ－Ｊ，其中Ｊ是取代或未取代的可水解的基团，取代和未取代的烷氧基，芳氧基，硫醚，亚硫酰基，磺酰基，氨基，烷基，环烷基，饱和和部分饱和的杂环，芳基，和Ｌ↓［６］Ｃ（Ｏ）Ｌ↓［４］，其中Ｌ↓［６］是单键，－Ｏ或－Ｎ，Ｌ↓［４］优选为烷基，羟基，烷氧基或氢，其中Ｑ↓［４］－Ｑ↓［８］任一个或多个可以是螺环的一员，Ｑ↓［４］－Ｑ↓［８］任意两个可一起为环成员，Ｙ和Ｇ独立地选自氧，－ＮＨ，－Ｎ－烷基，硫，硒和两个氢原子，Ｄ是碳或氮，且其中Ｄ单独与每个相邻的环原子键合，Ｅ是碳或氮，Ｑ↓［９］选自氢，卤素，羟基，巯基，取代和未取代的烷氧基，芳氧基，硫醚，氨基，烷基和芳基，其中Ｑ↓［９］可形成部分环，Ａ是碳环或杂环，可选择性地被进一步取代，Ｂ是碳环或杂环，可选择性地被进一步取代。

专利地区：美国