酞嗪酮衍生物专利登记公告
专利名称:酞嗪酮衍生物
摘要:式(Ⅰ)的化合物:其中:A和B一起表示任选取代的稠合芳环;X和Y分别选自CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH;Rc选自H、C1-4烷基;R1选自C1-7烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基,所述基团是任选取代的;或者Rc和R1与它们所连接的碳原子和氧原子一起形成螺C5-7含氧的杂环基,所述螺C5-7含氧的杂环基是任选取代的或者是与C5-7芳环稠合的。这些化合物可用于制备抑制PARP活性的药物,所述药物用于治疗:血管疾病;脓毒性休克;缺血性损伤;神经毒性;失血性休克;病毒感染;或者在癌症治疗中作
专利类型:发明专利
专利号:CN200980102717.4
专利申请(专利权)人:阿斯利康(瑞典)有限公司
专利发明(设计)人:基思·艾伦·米尼尔;穆罕默德·哈什姆·贾瓦齐;西尔维·戈麦斯;马克·杰夫瑞·休默索恩;卡洛斯·费南德斯·莱恩斯;尼尔·莫里森·巴尔·马丁;戴维·艾伦·拉奇;克雷格·安东尼·罗伯茨;凯文·布雷德斯
主权项:一种式(I)的化合物:其中:A和B一起表示任选取代的稠合芳环;X和Y分别选自CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH;RC选自H、C1??4烷基;以及R1选自C1??7烷基、C3??20杂环基和C5??20芳基,所述基团是任选取代的;或者RC和R1与它们所连接的碳原子和氧原子一起形成螺??C5??7含氧的杂环基,所述杂环基是任选取代的或者是与C5??7芳环稠合的。FPA00001185045200011.tif
专利地区:瑞典
关于上述专利公告申明 : 上述专利公告转载自国家知识产权局网站专利公告栏目,不代表该专利由我公司代理取得,上述专利权利属于专利权人,未经(专利权人)许可,擅自商用是侵权行为。如您希望使用该专利,请搜索专利权人联系方式,获得专利权人的授权许可。